При благоприятном развитии событий Европейское агентство лекарственных средств одобрит применение в ЕС вакцины против коронавируса «Спутник V» не раньше мая.
Уже в апреле Брюссель направит в Россию делегацию специалистов для оценки результатов испытаний препарата, а также его производства. Этот шаг предпринимается в рамках процедуры утверждения вакцины европейским регулятором.
«Это наверняка займет некоторое время», — прокомментировал ситуацию Вольф-Дитер Людвиг, представитель Постоянного комитета европейских врачей и член правления Европейского агентства лекарственных средств.
При этом он подчеркнул, что результаты исследования российского препарата, которые ранее уже публиковал авторитетный научный журнал «The Lancet», заслуживают доверия.
«Я ожидаю, что условное одобрение со стороны Европейского агентства лекарственных средств будет получено быстро, вероятно, через шесть — восемь недель», — заключил эксперт.
Свежие комментарии